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迪亚莱博(张家港)生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202401308”基本信息
注册证编号苏械注准20202401308 [查看相关产品信息]
注册人名称迪亚莱博(张家港)生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所张家港市后塍街道华达路36号A栋211室(张家港保税区科技创业园)
生产地址张家港市后塍街道华达路36号A栋211室、B栋203、206、207室(张家港保税区科技创业园)
产品名称特定蛋白复合质控品
管理类别第二类
型号规格规格 水平1:0.5ml×1 水平1:1ml×1 水平1:1ml×2 水平1:2ml×1 水平1:2ml×5 水平1:1ml×5 水平1:3ml×1 水平1:5ml×1
结构及组成/主要组成成分主要成分 含量 主要成分 含量 HEPES 0.1mol/L 免疫球蛋白M 0.89g/L 吐温20 3g/L 补体C3 0.77g/L 氯化钠 9g/L 补体C4 0.16g/L Proclin300 0.6g/L 前白蛋白 0.15g/L 牛血清白蛋白 5g/L 转铁蛋白 1.4g/L α1-酸性糖蛋白 0.4g/L β2-微球蛋白 2.48mg/L α1-抗胰蛋白酶 0.74g/L 抗链球菌溶血素“O” 106IU/mL 触珠蛋白 0.63g/L 类风湿因子 26IU/mL 免疫球蛋白A 1.16g/L C反应蛋白 20.2mg/L 免疫球蛋白G 5.95g/L 铁蛋白 90ug/L
适用范围/预期用途与dialab公司生产的免疫比浊方法学α1-酸性糖蛋白、α1-抗胰蛋白酶、补体 C3、补体 C4、触珠蛋白、免疫球蛋白 A、免疫球蛋白 G、免疫球蛋白 M、转铁蛋白、抗链球菌溶血素“O”、类风湿因子、C反应蛋白、铁蛋白和β2-微球蛋白项目试剂盒以及迪亚莱博(张家港)生物科技有限公司生产的免疫比浊方法学前白蛋白、α1-酸性糖蛋白、α1-抗胰蛋白酶、触珠蛋白试剂盒配套使用,用于实验室检测系统的质量控制。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/1/3
生效日期2024/1/3
有效期至2025/12/7
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