| 注册证编号 | 苏械注准20232400755 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 南京品生医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 南京市江北新区智达路6号智能制造产业园（智城园区）3号楼5层东侧 |
| 生产地址 | 福建省福州市长乐区数字福建产业园东湖路33号8号研发楼(委托生产) |
| 产品名称 | 同型半胱氨酸质控品 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 0.1 mL×2(2个水平) |
| 结构及组成/主要组成成分 | 质控品QL：含有10 μmoL/L 同型半胱氨酸的小牛血清水溶液；质控品QH：含有50 μmoL/L 同型半胱氨酸的小牛血清水溶液； |
| 适用范围/预期用途 | 与本公司生产的同型半胱氨酸检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）配套使用，用于同型半胱氨酸检测时的室内质量控制。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/6/1 |
| 生效日期 | 2023/6/1 |
| 有效期至 | 2028/5/31 |
