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阿里生物技术泰州有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222400653”基本信息
注册证编号苏械注准20222400653 [查看相关产品信息]
注册人名称阿里生物技术泰州有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州国家医药高新技术产业园中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢G61号一至四层东侧
生产地址泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢61号一至四层东侧
产品名称唾液酸检测试剂盒(酶法)
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.0) 0.1mol/L、神经氨酸苷酶 2KU/L、乳酸脱氢酶 2KU/L、牛血清白蛋白 2g/L、曲拉通X-100 0.5g/L、Proclin300 0.1%试剂2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.0) 0.1mol/L、N-乙酰神经氨酸醛缩酶 2KU/L、还原型辅酶Ⅰ 0.2mmol/L、吐温20 0.5%、HPD(复合蛋白保护剂) 0.01ml/mL、Proclin300 0.1%校准品:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.0) 0.1mol/L、唾液酸 66mg/dL、牛血清白蛋白 1%、氯化钠 0.9%质控品:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.0) 0.1mol/L、唾液酸 50mg/dL、牛血清白蛋白 1%、氯化钠 0.9%
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中唾液酸(SA)的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/12/2
生效日期2022/12/2
有效期至2027/1/26
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