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江苏三联生物工程股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20242401272”基本信息
注册证编号苏械注准20242401272 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏三联生物工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所无锡市新吴区长江南路35-305号
生产地址无锡市新吴区长江南路35-305号
产品名称胃泌素释放肽前体校准品
管理类别第二类
型号规格4×1.0 mL
结构及组成/主要组成成分proGRP Cal 1:proGRP抗原(重组,大肠杆菌),马血清基质,含防腐剂(Proclin 300,0.1%),proGRP浓度约为15 pg/mL。proGRP Cal 2:proGRP抗原(重组,大肠杆菌),马血清基质,含防腐剂(Proclin 300,0.1%),proGRP浓度约为220 pg/mL。proGRP校准码
适用范围/预期用途用于江苏三联生物工程股份有限公司生产的胃泌素释放肽前体测定试剂盒(电化学发光法)校准。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/6/13
生效日期2024/6/13
有效期至2029/6/12
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