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阿里生物技术泰州有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232400868”基本信息
注册证编号苏械注准20232400868 [查看相关产品信息]
注册人名称阿里生物技术泰州有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州国家医药高新技术产业园中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢G61号一至四层东侧
生产地址泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢61号一至四层东侧
产品名称纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分缓冲液:三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液100mmoL/L 牛血清白蛋白 30g/L试剂:鼠抗人纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物(FDP)单克隆抗体的胶乳颗粒 0.1%校准品(冻干):纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物(重组蛋白) 70~120μg/mL 磷酸盐缓冲液 50mmol/L 牛血清白蛋白 30g/L质控品(冻干):纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物(重组蛋白) 水平1:3~9μg/mL水平2:12~30μg/mL 磷酸盐缓冲液 50mmol/L 牛血清白蛋白 30g/L
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血浆中纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物(FDP)的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/6/19
生效日期2023/6/19
有效期至2028/6/18
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