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江苏双盛医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182080924”基本信息
注册证编号苏械注准20182080924 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏双盛医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所丹阳市丹东工业园(陵口122省道工业集中区12号)
生产地址丹阳市丹东工业园(陵口122省道工业集中区12号)
产品名称压缩空气式雾化器
管理类别第二类
型号规格SS-7A、SS-7B、SS-7C、SW-1A、SW-1B、SW-1C、SW-1D、SW-1E、SW-1F、SW-1G、SW-1H、SW-1I、SW-1J、SW-1K、SW-1L、SW-1M、SW-1N、SW-1O、SW-1P、SW-1Q、SW-1R、SW-1S、SW-1T、SW-1U、SW-1V、SW-1W、SW-1X、SW-1Y、SW-1Z
结构及组成/主要组成成分压缩空气式雾化器由压缩泵、机壳、喷雾装置组成。喷雾装置包括雾化杯、雾化管、咬嘴、面罩(喷雾装置为外购件、非无菌)。
适用范围/预期用途供药物雾化吸入治疗用
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/8/11
生效日期2022/8/11
有效期至2028/5/20
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