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江苏风和医疗器材股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162020814”基本信息
注册证编号苏械注准20162020814 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏风和医疗器材股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所江阴市东盛西路6号D3第一层
生产地址江阴市东盛西路6号D3第1、2、3层
产品名称一次性管型消化道吻合器
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性管型消化道吻合器由器身、抵钉座、吻合组件和吻合钉构成;缝合钉采用TA1G/TA2G材料制成,抵钉座、环形刀采用12Cr18Ni9材料制成。该产品以无菌状态提供,经辐照灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途用于食管、胃、肠等消化道重建手术中消化道的端端、端侧和侧侧吻合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/12/16
生效日期2020/12/16
有效期至2025/12/15
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