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邦士医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202041232”基本信息
注册证编号苏械注准20202041232 [查看相关产品信息]
注册人名称邦士医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市药城大道898号医疗器械区一期标准厂房7号楼(经营场所:泰州市药城大道898号一期标准厂房5号楼1F、2F西北角)
生产地址泰州市药城大道898号一期标准厂房5号楼1F,2F西北角(仓库), 泰州市药城大道898号医疗器械区一期标准厂房7号楼
产品名称一次性刨削刀
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性刨削刀由内刨刀和外刨刀构成,内刨刀和外刨刀主要由刀头、刀杆和接口三部分组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途适用于骨科或其它外科手术中对人体骨组织和(或)软组织的刨削处理。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/5/11
生效日期2023/5/11
有效期至2025/11/12
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