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无锡市神康医疗器械设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192020226”基本信息
注册证编号苏械注准20192020226 [查看相关产品信息]
注册人名称无锡市神康医疗器械设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所宜兴市和桥镇鹅州南路318号
生产地址宜兴市和桥镇鹅州南路318号
产品名称一次性皮肤吻合器及拆钉器
管理类别第二类
型号规格吻合器:DSS-R-15、DSS-R-25、DSS-R-35、DSS-R-45、DSS-R-55、DSS-W-15、DSS-W-25、DSS-W-35、DSS-W-45、DSS-W-55拆钉器:DSF-R、DSF-W
结构及组成/主要组成成分一次性皮肤吻合器及拆钉器由固定手柄、压钉板、缝合钉、推钉板、缝合钉座、活动手柄和拆钉器(钳头、手柄)组成。该产品以无菌状态提供,经辐照灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于创伤及手术切口的表层皮肤缝合用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/5/13
生效日期2024/5/13
有效期至2029/5/12
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