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常州安康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172020663”基本信息
注册证编号苏械注准20172020663 [查看相关产品信息]
注册人名称常州安康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市武进区湖塘镇湖塘科技产业园工业坊标准厂房
生产地址常州市武进区湖塘镇科技产业园标准厂房A4
产品名称一次性切口保护固定牵开器
管理类别第二类
型号规格见规格/型号附件
结构及组成/主要组成成分一次性切口保护固定牵开器由外环、置入环和通道组成,外环及置入环环内或有钢丝圈。一次性切口保护固定牵开器分为A(通道长度可变,无钢丝圈)、A1(通道长度可变,有钢丝圈)、B(通道长度不可变,无钢丝圈)、B1(通道长度不可变,有钢丝圈)四种,每型按外环外径,置入环外径、产品规格代码区分规格。其中A型有十种规格,A1型有八种规格,B型有十五种规格,B1型有十三种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于内窥镜手术及小切口手术,扩展切口术野,保护切口免受损伤,减少切口感染。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/7/3
生效日期2024/7/3
有效期至2026/8/11
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