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扬州市霞光医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172141697”基本信息
注册证编号苏械注准20172141697 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市霞光医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇亚达路
生产地址扬州市头桥镇亚达路
产品名称一次性使用薄膜手套
管理类别第二类
型号规格大、中、小
结构及组成/主要组成成分一次性使用薄膜手套采用符合GB/T11115-2009的聚乙烯材料制成,按尺寸不同分大、中、小三种规格。该产品以无菌状态提供。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供医护人员诊疗时防护用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/5/25
生效日期2022/5/25
有效期至2027/9/13
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