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常州洛克曼医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212021512”基本信息
注册证编号苏械注准20212021512 [查看相关产品信息]
注册人名称常州洛克曼医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所武进区礼嘉镇工业园区城河路10号3栋5栋
生产地址常州市武进区湖塘镇夏和路198号湖塘科技产业园工业坊标准厂房B3栋(委托生产)
产品名称一次性使用多通道单孔腹腔镜穿刺器
管理类别第二类
型号规格LMDT-60/70-A、LMDT-80/90-A、LMDT-I-B、LMDT-II-B
结构及组成/主要组成成分一次性使用多通道单孔腹腔镜穿刺器根据外观的不同分为A型和B型。A型切口保护套主要由外环、置入环、通道、拉环组成;密封体主要由套管(大)、套管(小)、注气阀、多孔盖、保护套固定环组成。B型切口保护套主要由外环、置入环、通道、拉环组成;密封体主要由注气阀、注气开关、操作平台、密封板卡环、套管(大)、套管(小)组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于腹腔镜手术,作为内窥镜和器械进出切口的通道。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/2/20
生效日期2024/2/20
有效期至2026/11/3
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