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扬州市双菱医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232140234”基本信息
注册证编号苏械注准20232140234 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市双菱医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇亚达路36号
生产地址扬州市广陵区头桥镇亚达路36号
产品名称一次性使用负压引流器
管理类别第二类
型号规格按型式分为:A型、B型;按容量分为:A型1000ml、1600ml,B型1000ml。
结构及组成/主要组成成分一次性使用负压引流器根据型式不同分为A型和B型。其中,A型由器体、弹簧、进气孔、排液孔组成;B型由器体、弹簧、盖子、乳胶管、调节器、接头、排液孔、塞子组成;连接管为选配件。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途与引流管配套,供临床负压引流用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/6/13
生效日期2023/6/13
有效期至2028/2/19
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