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江苏瑞安贝医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182021133”基本信息
注册证编号苏械注准20182021133 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏瑞安贝医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市新北区天山路20号
生产地址常州市新北区天山路20号,无锡市锡山经济技术开发区尤沈路26号(委托生产)
产品名称一次性使用腹腔镜用穿刺器
管理类别第二类
型号规格RT5-101、RT10-101、RT12-101、 RT15-101
结构及组成/主要组成成分一次性使用腹腔镜用穿刺器主要由上壳、注气开关 、注气阀 、套管、按钮、穿刺杆组件、耳托、密封罩组件组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供腹腔镜检查和手术过程中,对人体腹壁组织穿刺,建立腹腔手术的工作通道用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/4/25
生效日期2024/4/25
有效期至2028/7/9
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