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江苏新智源医学科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182020445”基本信息
注册证编号苏械注准20182020445 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏新智源医学科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州中国医药城三期厂房G39幢
生产地址江苏省泰州市中国医药城三期厂房G39幢
产品名称一次性使用腹腔镜用穿刺器及套装
管理类别第二类
型号规格Φ3、Φ5、Φ10、Φ12、Φ13、Φ15、套装1、套装A、套装B、套装C、套装D、套装E、套装F、套装G、套装H、套装I、套装J、套装K、套装L、套装M、套装N、套装O、套装P、套装Q、套装R、套装S、套装T、套装U、套装V、套装W、套装X、套装Y、套装Z
结构及组成/主要组成成分一次性使用腹腔镜用穿刺器及套装由穿刺套管、穿刺针组成。辅助组件有气腹针、标本袋。穿刺套管由套管、针座、阻气阀、密封帽组成;穿刺针由针头、管身、针座组成;气腹针由注气阀、外管、针头组成;标本袋由袋体、拉绳组成。一次性使用腹腔镜用穿刺器及套装按穿刺套管标称内径不同分为3mm、5mm、10mm、12mm、13mm、15mm六种规格。按配置不同分为若干型号。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途产品供腹腔镜检查和手术过程中,对人体腹壁组织穿刺建立腹腔手术的工作通道用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/11/25
生效日期2022/11/25
有效期至2028/2/23
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