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常州纳森医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192020823”基本信息
注册证编号苏械注准20192020823 [查看相关产品信息]
注册人名称常州纳森医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所武进国家高新技术产业开发区西湖路9号
生产地址江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号、武进国家高新技术产业开发区南夏墅街道龙翔路5号(委托生产)
产品名称一次性使用管形消化道吻合器
管理类别第二类
型号规格NS-WHY-17-C、NS-WHY-19-C、NS-WHY-21-C、NS-WHY-24-C、NS-WHY-25-C、NS-WHY-26-C、NS-WHY-27-C、NS-WHY-29-D、NS-WHY-31-D、NS-WHY-32-E
结构及组成/主要组成成分一次性使用管形消化道吻合器根据吻合器的组件的有效直径长度分为17、19、21、24、25、26、27、29、31、32十种规格,由抵钉座、器身、吻切组件及连接杆(选配件)组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于食管、胃、肠消化道重建手术中消化道的端端、端侧及侧侧吻合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/5/11
生效日期2024/5/11
有效期至2029/7/22
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