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常州洛克曼医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172021838”基本信息
注册证编号苏械注准20172021838 [查看相关产品信息]
注册人名称常州洛克曼医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所武进区礼嘉镇工业园区城河路10号3栋5栋
生产地址常州市武进区湖塘镇夏和路198号湖塘科技产业园工业坊标准厂房B3栋(委托生产)
产品名称一次性使用管型吻合器
管理类别第二类
型号规格LMGW-21、LMGW-24、LMGW-26、LMGW-29、LMGW-32、LMGW-34
结构及组成/主要组成成分一次性使用管型吻合器(以下简称吻合器)由抵钉座、吻切组件、套管、保险钮、活动手柄、固定手柄、调节螺母、垫刀圈、环形刀、缝合钉、钉仓保护套、连接杆、短套管、穿刺头构成;吻切组件包括环形刀、钉仓、推钉片、钉仓套。吻合器根据使用部位管腔外径的不同分为21mm、24mm、26mm、29mm、32mm、34mm 六种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途用于消化道重建手术中的端端、端侧和侧侧吻合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/2/20
生效日期2024/2/20
有效期至2027/9/25
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