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无锡市九龙医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192080040”基本信息
注册证编号苏械注准20192080040 [查看相关产品信息]
注册人名称无锡市九龙医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所无锡市新区硕放溇金村世家桥西路东侧马仙桥路北侧
生产地址无锡市新区硕放溇金村世家桥西路东侧马仙桥路北侧
产品名称一次性使用呼吸道用吸引导管
管理类别第二类
型号规格规格:外径1.67mm(FR05),型号:CRPS-101、CRPS-102;规格:外径2.00mm(FR06),型号:CRPS-201、CRPS-202
结构及组成/主要组成成分一次性使用呼吸道用吸引导管由接头和导管组成,产品根据导管外径尺寸不同分为外径1.67mm(FR05)和外径2.00mm(FR06)两种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途用于临床作吸引病人气管内滞留痰液和其它液体,使呼吸道畅通。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/7/27
生效日期2023/7/27
有效期至2029/1/13
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