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健尔康医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222140901”基本信息
注册证编号苏械注准20222140901 [查看相关产品信息]
注册人名称健尔康医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省常州市金坛区直溪镇工业集中区健尔康路1号
生产地址江苏省常州市金坛区直溪镇工业集中区健尔康路1号
产品名称一次性使用护理包
管理类别第二类
型号规格
结构及组成/主要组成成分一次性使用护理包由基础配置和选用配置组成,基础配置由医用棉球、检查手套组成,选用配置由一次性使用医用手术垫单、一次性使用手术单、一次性使用手术洞巾、一次性使用无菌保护罩、医用酒精棉球、医用碘伏棉球、一次性使用酒精棉棒、聚维酮碘棉棒、医用棉签、医用脱脂棉、医用脱脂纱布片、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用无菌敷贴、一次性使用医用透明敷料、一次性使用配药注射器 带针(无菌溶药器)、一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用酒精片、输液贴、纱布绷带、创口贴、一次性使用敷料镊、器械钳、压敏胶带、弹力绷带、止血带、消毒刷、医用胶带、托盘、弯盘、药杯、包布、医用擦手纸、药杯标签组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供临床护理使用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/3/18
生效日期2022/3/18
有效期至2027/3/17
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