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南京佳普医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162020573”基本信息
注册证编号苏械注准20162020573 [查看相关产品信息]
注册人名称南京佳普医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市江北新区博富路9号
生产地址江苏省南京市江北新区博富路9号
产品名称一次性使用活体取样钳
管理类别第二类
型号规格QYQ-FA(FB、FC、FD)1.6/1.8/2.3/2.6/3.0×1050mm(1200mm、1500mm、1600mm、1800mm、2000mm、2300mm)平口、QYQ-FA(FB、FC、FD)1.6/1.8/2.3/2.6/3.0×1050mm(1200mm、1500mm、1600mm、1800mm、2000mm、2300mm)齿口
结构及组成/主要组成成分一次性使用活体取样钳由钳头、外管、手柄、滑环、定位针组成,取样钳按钳头分为平口和齿口两种,按结构形式不同分为四种型号,每种型号根据钳头闭合直径不同分为5种规格,该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供内窥镜下胃及十二指肠活体组织取样。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/5/7
生效日期2021/5/7
有效期至2026/5/6
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