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江苏君临医疗实业有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172220590”基本信息
注册证编号苏械注准20172220590 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏君临医疗实业有限公司[查看公司信息]
注册人住所沭阳县沭城镇十字工业园纬三路
生产地址沭阳县沭城镇十字工业园纬三路
产品名称一次性使用精液采集器
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分一次性使用精液采集器由取样器、取样器盖、锥形管和锥形管盖组成。该产品以无菌状态提供,经辐照灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床收集精液用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/3/22
生效日期2022/3/22
有效期至2027/4/23
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