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扬州强盛生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152080172”基本信息
注册证编号苏械注准20152080172 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州强盛生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇兴政路
生产地址扬州市广陵区头桥镇兴政路
产品名称一次性使用口咽通气道
管理类别第二类
型号规格A型 B型
结构及组成/主要组成成分一次性使用口咽通气道按照通气管道型式不同分为A、B两种,A型为带加强衬芯为中孔通气型,B型为不带加强衬芯为两侧通气型。口咽通气道的管身采用聚乙烯材料制成,籿芯采用聚丙烯(PP)树脂制成。各型口咽通气道按照管身长度从4#~12#各分为9个规格,产品经环氧乙烷灭菌,应无菌,为一次性使用。
适用范围/预期用途供临床医院对患者保持上呼吸道通畅时一次性使用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/5/13
生效日期2024/5/13
有效期至2025/2/9
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