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扬州市松田医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172140129”基本信息
注册证编号苏械注准20172140129 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市松田医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇渡江路16号
生产地址扬州市广陵区头桥镇渡江路16号
产品名称一次性使用连接管
管理类别第二类
型号规格7.3mm、8.0 mm、8.7 mm、9.3 mm、10.0 mm、10.7 mm、11.3 mm
结构及组成/主要组成成分一次性使用连接管采用软聚氯乙烯材料制成,连接管由导管与两个接头或一个接头组成,按管径不同分七种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途临床供连接吸引装置用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/4/26
生效日期2024/4/26
有效期至2027/2/15
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