选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

重庆赛航科技发展有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20172220004”基本信息
注册证编号渝械注准20172220004 [查看相关产品信息]
注册人名称重庆赛航科技发展有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市九龙坡区石桥铺渝州路18号高创锦业14-12、15-17号
生产地址重庆市九龙坡区渝州路18号高创锦业14-13号
产品名称全自动血流变检测仪
管理类别第二类
型号规格SH-210A、SH-210B、SH-212A、SH-212B、SH-212C、SH-212D
结构及组成/主要组成成分全自动血流变检测仪(简称检测仪)由血流变仪主机和软件组成。血流变仪主机包含主体盒、控制板、采样传感器,212系列含进样系统;软件为专用型独立控制性软件组件。
适用范围/预期用途供医院检验科对人体全血和血浆粘度指标的检测。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2021/9/30
生效日期2021/9/30
有效期至2026/9/5
相关证件推荐