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江苏康乐医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152080871”基本信息
注册证编号苏械注准20152080871 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏康乐医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所射阳县特庸镇亨通路13号
生产地址射阳县特庸镇亨通路13号
产品名称一次性使用气道导管麻醉联合组件
管理类别第二类
型号规格加强式:MZB-A-3.0、MZB-A-3.5、MZB-A-4.0、MZB-A-4.5、MZB-A-5.0、MZB-A-5.5、MZB-A-6.0、MZB-A-6.5、MZB-A-7.0、MZB-A-7.5、MZB-A-8.0、MZB-A-8.5、MZB-A-9.0、MZB-A-9.5、MZB-A-10.0。普通式:MZB-B-2.5、MZB-B-3.0、MZB-B-3.5、MZB-B-4.0、MZB-B-4.5、MZB-B-5.0、MZB-B-5.5、MZB-B-6.0、MZB-B-6.5、MZB-B-7.0、MZB-B-7.5、MZB-B-8.0、MZB-B-8.5、MZB-B-9.0、MZB-B-9.5、MZB-B-10.0。喉插式:MZB-C-9.0。
结构及组成/主要组成成分一次性使用气道导管麻醉联合组件由气管插管、牙垫、口咽通气道、医用外科手套、球囊充起器、治疗巾、喉镜窥视片、塑料喉镜片、吸引管、吸痰管、脱脂纱布片、石蜡棉球、护套、气管插管固定器、插管导丝组成。选配:吸引管、吸痰管、脱脂纱布片、石蜡棉球、护套、气管插管固定器、插管导丝、喉镜窥视片、塑料喉镜片。根据配置的气管插管样式分为三种型号,每种型号根据气管插管公称内径分为若干规格。铝条外包聚氯乙烯保护套采用符合GB/T 15593-1995中规定的软聚氯乙烯材料(PVC)制成,吸痰管采用符合GB/T 15593-1995中规定的软聚氯乙烯材料(PVC)制成,吸引管采用符合GB/T 15593-1995中规定的软聚氯乙烯材料(PVC)制成,牙垫采用YY/T 0114-2008医用输液、注射器用聚乙烯专用料制成,气管插管固定器采用符合YY/T 0114-2008规定的聚乙烯(PE)或YY /T 0242-2007规定的聚丙烯(PP)材料制成,护套采用符合HG/T 2503-1993 聚碳酸酯树脂规定的医用聚碳酸酯(PC)材料制成。产品经环氧乙烷灭菌应无菌。
适用范围/预期用途临床用于需全身麻醉或需呼吸支持的病人建立人工气道。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/5/13
生效日期2024/5/13
有效期至2025/4/13
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