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安瑞医疗器械(杭州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20142020264”基本信息
注册证编号浙械注准20142020264 [查看相关产品信息]
注册人名称安瑞医疗器械(杭州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州经济技术开发区8号大街3号6幢2层
生产地址杭州经济技术开发区8号大街3号
产品名称异物取出装置
管理类别第二类
型号规格AMH-SLA2445、AMH-SLA2455、AMH-SLA2465、AMH-SLA2470、AMH-SLC2499、AMH-SLC2480、AMH-SLC2460、AMH-SLC3299、AMH-SLC3280、AMH-SLC3260。
结构及组成/主要组成成分异物取出装置由圈套以及配套使用的手柄组成。圈套包括连接管、钢丝绳、切丝、头端帽和弹簧管。
适用范围/预期用途产品供临床通过软性内镜钳道将人体自然腔道内的各种异物、结石、已剥离的活组织等取出用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/8/16
生效日期2021/8/16
有效期至2024/9/19
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