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常州市环康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172081878”基本信息
注册证编号苏械注准20172081878 [查看相关产品信息]
注册人名称常州市环康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所天宁区郑陆镇焦溪工业集中区
生产地址常州市天宁区郑陆镇三河口常河路22号
产品名称一次性使用气管插管
管理类别第二类
型号规格型号:有套囊(A型)、无套囊(B型)规格:2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0、10.5、11.0
结构及组成/主要组成成分一次性使用气管插管型号可划分为有套囊、无套囊两种。气管插管由管体、充气管、套囊(如有)、接头、单向阀、指示气囊部分组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供全麻或复甦时建立人工气道用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/2/25
生效日期2022/2/25
有效期至2027/10/8
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