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江苏立峰生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182081539”基本信息
注册证编号苏械注准20182081539 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏立峰生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市医药高新技术产业开发区中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧G25-6楼、8楼东侧.
生产地址泰州市医药高新技术产业开发区中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧G25-6楼
产品名称一次性使用气管插管
管理类别第二类
型号规格一次性使用气管插管分为测温型气管插管和加药可测温型气管插管两种;测温型:ETT501C1、ETT551C1、ETT601C1、ETT651C1、ETT701C1、ETT751C1、ETT801C1、ETT851C1、ETT901C1、ETT951C1、ETT1001C1;加药可测温型:ETT501C3、ETT551C3、ETT601C3、ETT651C3、ETT701C3、ETT751C3、ETT801C3、ETT851C3、ETT901C3、ETT951C3、ETT1001C3。
结构及组成/主要组成成分一次性使用气管插管分为测温型气管插管和加药可测温型气管插管两种,测温型气管插管由入体导管、充气套囊、温度传感器、气管导管、充气导管(充气管)、充气装置(单向阀和指示气囊组成)、衔接口(15mm接头)、导线及监护仪接口组成;加药可测温型气管插管由入体导管、套囊装置(内腔和外腔)、温度传感器、气管导管、充气导管(充气管)、充气装置(单向阀和指示气囊组成)、加药导管、加药装置、导线、监护仪接头、衔接口(15mm接头)及钢丝弹簧组成;该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途用于通过病人的口腔或鼻腔插至气管,做麻醉、输氧时的通气管道。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/6/12
生效日期2024/6/12
有效期至2028/11/12
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