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扬州晓康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182021357”基本信息
注册证编号苏械注准20182021357 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州晓康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州广陵头桥镇新桥村
生产地址扬州广陵头桥镇新桥村
产品名称一次性使用清创缝合包
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分一次性使用清创缝合包基本配置由非吸收性外科缝线、医用缝合针、纱布叠片、棉球组成。选用配置由一次性使用橡胶检查手套或薄膜手套、塑料镊子、孔巾、治疗巾、棉签、一次性使用无菌手术刀、液体推注器、包布、托盘组成。 该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途临床供清创缝合用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/8/24
生效日期2023/8/24
有效期至2028/9/17
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