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江苏亚光医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232080095”基本信息
注册证编号苏械注准20232080095 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏亚光医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇工业园
生产地址扬州市广陵区头桥镇工业园
产品名称一次性使用热湿交换过滤器
管理类别第二类
型号规格B型
结构及组成/主要组成成分一次性使用热湿交换过滤器由壳体、进气管接头、出气管接头、过滤膜材组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途用于提高输送给呼吸道的气体中的水分含量和温度。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/1/16
生效日期2023/1/16
有效期至2028/1/15
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