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张家港市欧凯医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232140474”基本信息
注册证编号苏械注准20232140474 [查看相关产品信息]
注册人名称张家港市欧凯医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所张家港市塘桥镇弘吴大道199号节能环保创新园A区11幢101
生产地址张家港市塘桥镇弘吴大道199号节能环保创新园A区11幢101
产品名称一次性使用输尿管支架
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性使用输尿管支架按外形不同可分为单J 型(两种型号)和双J型(六种型号),按导管外径不同可分为十三种规格,推管按外径不同可分为两种规格。单J型由导管、接头和选配件[夹子、导丝]组成;双J型由导管、推管和选配件[夹子、导丝、拉线]组成。表面可以制作亲水涂层。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途通过对人体输尿管进行支撑和引流,用于治疗输尿管堵塞和狭窄。在体内滞留时间小于30天。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/4/18
生效日期2023/4/18
有效期至2028/4/17
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