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珠海视新医用科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20152080310”基本信息
注册证编号粤械注准20152080310 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海视新医用科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所珠海市南屏科技工业园屏西十路6号厂房B栋4楼
生产地址珠海市香洲区水岸一路199号1栋厂房3~4层
产品名称视频气管插管镜
管理类别第二类
型号规格LF-P20、LF-20、LF-X20、LF-B20、LF-XB20、EN-1029、EN-1031、EN-1039、EN-1242、EN-1249、EN-1252
结构及组成/主要组成成分由操作手柄、插入部、图像处理器、电池、电池筒、吸引按钮(LF-P20不适用)、活检阀帽(LF-P20不适用)、防水盖组成。其中LF-P20无工作通道,其余型号具有工作通道。
适用范围/预期用途适用于对成人引导气管插管。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2019/8/6
生效日期2019/8/6
有效期至2024/8/5
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