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广州市麦力声医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212071335”基本信息
注册证编号粤械注准20212071335 [查看相关产品信息]
注册人名称广州市麦力声医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市番禺区大龙街市莲路傍江东村段62号
生产地址广州市番禺区大龙街市莲路傍江东村段62号3层、4层
产品名称肺功能测试仪
管理类别第二类
型号规格MF808
结构及组成/主要组成成分主要由主机、测试传感器、电源线及鼻夹组成。
适用范围/预期用途该产品在医疗机构中用于测量人用力呼吸时、静息呼吸时和最大呼(吸)气时的肺功能通气指标。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/9/15
生效日期2021/9/15
有效期至2026/9/14
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