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扬州源康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182140584”基本信息
注册证编号苏械注准20182140584 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州源康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所头桥镇同心路
生产地址扬州市头桥镇同心路
产品名称一次性使用胃镜检查包
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分一次性使用胃镜检查包的基本配置为口垫、一次性使用医用橡胶检查手套/薄膜手套,选用配置为塑料镊子、治疗巾、围单、棉球、口水袋、纱布叠片、医用纸巾、托盘。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床患者胃镜检查时用
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/12/22
生效日期2022/12/22
有效期至2028/3/18
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