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无锡市九龙医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172081081”基本信息
注册证编号苏械注准20172081081 [查看相关产品信息]
注册人名称无锡市九龙医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所无锡市新区硕放溇金村世家桥西路东侧马仙桥路北侧
生产地址自行生产地址:无锡市新区硕放溇金村世家桥西路东侧马仙桥路北侧。受托生产地址:无锡市新锦路18(委托生产)
产品名称一次性使用雾化器
管理类别第二类
型号规格面罩型 6ml:JL802701、JL802702、JL803201、JL802703、JL803202、JL802704;咬嘴型 6ml:JL802801;面罩型 8ml:JL802712、JL802722、JL802714、JL802724;咬嘴型 8ml:JL802811、JL802821
结构及组成/主要组成成分一次性使用雾化器根据使用方式和雾化罐容量分为4种型号:面罩型6ml、咬嘴型6ml、面罩型8ml和咬嘴型8ml。面罩型由雾化罐、氧气管接头、抗压氧气管、面罩体组成;咬嘴型由雾化罐、氧气管接头、抗压氧气管、含嘴、T形接头(可选)和波纹管(可选)组成。其中面罩体是由面罩、面罩接头(可选)、铝片(可选)和吊带组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供临床利用气源压力对呼吸道进行药液的雾化治疗。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/6/18
生效日期2024/6/18
有效期至2026/9/17
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