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扬州兴业医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222081535”基本信息
注册证编号苏械注准20222081535 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州兴业医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇亚达路
生产地址扬州市广陵区头桥镇亚达路
产品名称一次性使用吸痰包
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸痰包由基本配置和选用配置组成。基本配置:一次性使用吸痰管、一次性使用医用橡胶检查手套或薄膜手套。选用配置:纱布叠片、敷料镊、棉球、治疗巾、包布、器械盘组成。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床吸痰用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/4/13
生效日期2023/4/13
有效期至2027/7/21
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