扬州市桂龙医疗器械有限公司
境内医疗器械（注册） — “苏械注准20162080488”基本信息
| 注册证编号 | 苏械注准20162080488 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 扬州市桂龙医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 扬州市广陵区头桥镇红平村 |
| 生产地址 | 扬州市广陵区头桥镇红平村 |
| 产品名称 | 一次性使用吸痰包 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 1.33mm（F4）、1.5mm（F4.5）、1.67mm（F5）、2.0mm（F6）、2.17mm（F6.5）、2.33mm（F7）、2.5mm（F7.5）、2.67mm（F8）、3.0mm（F9）、3.33mm（F10）、4.0mm（F12）、4.67mm（F14）、5.0mm（F15）、5.33mm（F16）、6.0mm（F18）、6.67mm（F20） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用吸痰包由吸痰管和薄膜手套组成，吸痰管按使用方式不同分为飞机头吸痰管、喇叭头吸痰管、可控头吸痰管三种型式，每种型式根据尺寸不同分为若干种规格；薄膜手套根据尺寸不同分为大、中、小三种规格。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 供呼吸道吸引痰液用。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/4/27 |
| 生效日期 | 2021/4/27 |
| 有效期至 | 2026/4/26 |
