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扬州市双菱医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172080656”基本信息
注册证编号苏械注准20172080656 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市双菱医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇亚达路36号
生产地址扬州市广陵区头桥镇亚达路36号
产品名称一次性使用吸痰管
管理类别第二类
型号规格2.0mm(F6)、2.67mm (F8)、3.33mm (F10)、4.0mm (F12)、4.67mm (F14)、5.33mm (F16)、6.0mm (F18)
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸痰管由导管和接头两部分组成,接头分为喇叭头、飞机头(带塞)、有真空控制装置接头。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供临床吸痰用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/6/12
生效日期2023/6/12
有效期至2027/5/1
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