| 注册证编号 | 苏械注准20172080560 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 苏州新区华盛医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 苏州高新区嵩山路185号19幢 |
| 生产地址 | 苏州高新区嵩山路185号19幢 |
| 产品名称 | 一次性使用吸痰管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 2.0mm（F6）、2.67mm(F8)、3.33mm（F10)、4.0mm（F12）、4.67mm（F14）、5.33mm（F16）、6.0mm（F18） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用吸痰管由导管、接头和一次性使用PE手套组成，吸痰管采用MT软聚氯乙烯塑料或医用硅胶材料制成；一次性使用PE手套采用聚乙烯（PE）树脂制成。按管径不同分若干个规格，该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床吸痰用。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/1/12 |
| 生效日期 | 2023/1/12 |
| 有效期至 | 2027/4/13 |
