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扬州环宇医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232140732”基本信息
注册证编号苏械注准20232140732 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州环宇医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所头桥镇通达路
生产地址扬州市广陵区头桥镇通达路
产品名称一次性使用吸引管
管理类别第二类
型号规格A型、B型
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸引管分为A型、B型。A型为吸引头和连接导管组成,B型为吸引头,由外套、导管、锥头组成。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途用于手术残液的吸引。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/5/28
生效日期2023/5/28
有效期至2028/5/27
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