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珠海森龙生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20162401118”基本信息
注册证编号粤械注准20162401118 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海森龙生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所珠海市华威路611号太川工业园第4栋五层
生产地址珠海市华威路611号太川工业园第2栋四层
产品名称钙测定试剂盒(偶氮砷Ⅲ法)
管理类别第二类
型号规格30ml(R:1×30mL);40ml(R:1×40mL);56ml(R:1×56mL);112ml(R:2×56mL);224ml(R:4×56mL);
结构及组成/主要组成成分液体单试剂。R由1.0mmol/L的偶氮砷Ⅲ和50mmol/L的磷酸盐缓冲液(pH7.0)组成;
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中血清Ca的浓度。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2021/6/25
生效日期2021/6/25
有效期至2026/6/24
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