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南京大可实业有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192140439”基本信息
注册证编号苏械注准20192140439 [查看相关产品信息]
注册人名称南京大可实业有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市江宁区滨江开发区颐年路5号
生产地址南京市江宁区滨江开发区颐年路5号
产品名称一次性使用治疗盒
管理类别第二类
型号规格DK-ZLH
结构及组成/主要组成成分一次性使用治疗盒由基本配置:一次性使用手术治疗巾(无洞)、医用无纺布叠片、包布、治疗盘和选用配置塑料镊子、治疗杯、一次性使用手术治疗巾(有洞)、纱布片、一次性使用灭菌橡胶外科手套、配药用注射器、无菌医用垫单(有洞)、无菌医用垫单(无洞)、塑料钳、载玻片配制组成。该产品以无菌状态提供,经钴60辐照灭菌,电子束辐照灭菌或环氧乙烷灭菌,选其中一种灭菌方式灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床消毒、注射、外科换药时辅助使用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/4/15
生效日期2024/4/15
有效期至2029/5/13
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