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贵州康源生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “黔械注准20182400040”基本信息
注册证编号黔械注准20182400040 [查看相关产品信息]
注册人名称贵州康源生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所贵州省黔西南州兴义市顶效镇红星工业园区内
生产地址贵州省黔西南州兴义市顶效镇红星工业园区内
产品名称载脂蛋白AI测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1:60mL×4,R2:40mL×2;R1:60mL×2,R2:40mL×1;R1:45mL×1,R2:15mL×1;R1:90mL×4,R2:60mL×2;R1:90mL×2,R2:60mL×1;R1:45mL×4,R2:30mL×2;R1:45mL×4,R2:15mL×4;R1:1mL×1,R2:1mL×1;2×260T;12×68T;200T;25T;载脂蛋白 AⅠ校准品:1mL×1 (可选购)
结构及组成/主要组成成分R1:磷酸盐缓冲液、聚乙二醇;R2:羊抗人载脂蛋白AⅠ血清;校准品:含载脂蛋白AI的冻干品。
适用范围/预期用途用于人血清中载脂蛋白AI(ApoAⅠ)的体外定量测定。
审批部门贵州省药品监督管理局
批准日期2023/7/14
生效日期2023/7/14
有效期至2028/7/13
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