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南京竹海生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202080729”基本信息
注册证编号苏械注准20202080729 [查看相关产品信息]
注册人名称南京竹海生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市六合区竹镇镇竹丰路7号
生产地址南京市六合区竹镇镇竹丰路7号
产品名称一次性无损伤吸痰管包
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性无损伤吸痰管包按照结构组成分为A型、B型、C型三种型号。A型无损伤吸痰包的基本配置为普通型无损伤吸痰管,选用配置为附纸手套。B型无损伤吸痰包的基本配置为集液型无损伤吸痰管,选用配置为附纸手套。C型无损伤吸痰包的基本配置为负压球型无损伤吸痰管,选用配置为附纸手套。普通型无损伤吸痰管由接头、管身组成。集液型无损伤吸痰管由管身、接头、集液瓶组成,负压球型无损伤吸痰管由管身、接头、负压球组成。按管身外径不同分为F6、F8、F10、F12、F14五种规格。接头、管身采用原材料为符合GB 15593-2020规定的PVC,集液瓶采用原材料为符合GB/T 12671-2008规定的PS,负压球采用原材料为符合YY/T 0031-2008规定的硅橡胶。附纸手套采用原材料为符合GB/T 11115-2009规定的聚乙烯。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,应无菌。一次性使用。
适用范围/预期用途可与真空负压系统或设备连接,供呼吸道吸引痰液等用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/9/30
生效日期2022/9/30
有效期至2025/6/11
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