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江苏聚源医疗技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20242141228”基本信息
注册证编号苏械注准20242141228 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏聚源医疗技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所靖江市工农路399号
生产地址浏阳经济技术开发区康平路金阳智中心19 栋101-2、201-2、301-2 号房(委托生产)
产品名称医用重组胶原蛋白冻干纤维
管理类别第二类
型号规格YL(DY2A)-01,YL(DY2A)-02,YL(DY2A)-03,YL(DY2A)-04,YL(DY2A)-05,YL(DY2A)-06,YL(DY2A)-07,YL(DY2A)-08,YL(DY2A)-09,YL(DY2A)-10,YL(DY2A)-11,YL(DY2A)-12,YL(DY2A)-13,YL(DY2A)-14,YL(DY2A)-15,YL(DY2A)-16,YL(DY2A)-17,YL(DY2A)-18,YL(DY2A)-19,YL(DY2A)-20,YL(DY2A)-21,YL(DY2A)-22,YL(DY2A)-23,YL(DY2A)-24,YL(DY2A)-25,YL(DY2A)-26,YL(DY2A)-27,YL(DY2A)-28,YL(DY2A)-29,YL(DY2A)-30,YL(DY2A)-31
结构及组成/主要组成成分医用重组胶原蛋白冻干纤维由重组胶原蛋白组成,采用玻璃瓶包装。该产品以无菌状态提供,经辐照灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途通过在创面表面形成保护层,起物理屏障作用。用于非慢性创面及其周围皮肤的护理。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/6/5
生效日期2024/6/5
有效期至2029/6/4
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