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罗氏诊断产品(苏州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232400395”基本信息
注册证编号苏械注准20232400395 [查看相关产品信息]
注册人名称罗氏诊断产品(苏州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州工业园区钟园路259号
生产地址苏州工业园区钟园路259号
产品名称孕酮检测试剂盒(电化学发光法)
管理类别第二类
型号规格300 测试/盒
结构及组成/主要组成成分M 包被链霉亲合素的微粒,1瓶,12.4 mL:包被链霉亲合素的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。 R1 生物素标记的抗孕酮抗体,1瓶,21.0mL:生物素标记的抗孕酮单克隆抗体(重组,羊)30 ng/mL,磷酸盐缓冲液25mmol/L,pH 7.0;防腐剂。 R2 钌标记的孕酮肽,1 瓶,18.8 mL:与钌复合物标记的合成肽结合的孕酮(植物源性)2 ng/mL;磷酸盐缓冲液25mmol/L,pH 7.0;防腐剂。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清和血浆中的孕酮。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/4/8
生效日期2024/4/8
有效期至2028/3/30
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