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常州市康辉医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182041486”基本信息
注册证编号苏械注准20182041486 [查看相关产品信息]
注册人名称常州市康辉医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市新北区长江北路11号
生产地址常州市新北区长江北路11号
产品名称椎体成形钻头
管理类别第二类
型号规格ZT-ZUT-A Φ3.5×190;ZT-ZUT-A Φ3.5×210;ZT-ZUT-A Φ3.5×230
结构及组成/主要组成成分椎体成形钻头由钻头手柄及钻头杆部两部分组成。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途用于经皮椎体后凸成形术/经皮椎体成形术中,作钻骨的使用工具。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/4/4
生效日期2023/4/4
有效期至2028/11/4
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