| 注册证编号 | 苏械注准20192181599 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 江苏君临医疗实业有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 沭阳县沭城镇十字工业园区纬三路 |
| 生产地址 | 沭阳县沭城镇十字工业园区纬三路 |
| 产品名称 | 一次性使用双腔减压式流产吸引包 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | Ⅰ型、Ⅱ型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 双腔吸引管、扩宫棒及探针采用符合YY/T 0114-2008规定的聚乙烯塑料制成。一次性使用子宫刮匙、一次性使用宫颈钳采用符合GB/T 12672-2009丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂制成。一次性使用无菌阴道扩张器采用符合GB/T 12671-2008中规定的聚苯乙烯(PS)树脂制成。一次性使用连接管采用符合GB 15593-1995输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料制成。一次性使用灭菌橡胶外科手套采用符合GB7543-2006中规定的材料制成。棉球采用符合YY 0330-2015医用脱脂棉中规定的材料制成。棉签由棉棒和脱脂棉组合而成。口罩、帽子、手术衣、洞巾、包布、垫单采用符合FZ/T 64005-2011中规定材料制成。塑料镊子采用符合GB/T 12672-2009丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂或符合GB/T 12670-2008中规定的聚丙烯(PP)树脂制成。托盘采用符合GB/T 11115-2009中规定的聚乙烯(PE)树脂制成。纱布所用医用脱脂纱布的性能应符合YY/0331-2006的规定。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床实施人工流产手术用。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/6/12 |
| 生效日期 | 2024/6/12 |
| 有效期至 | 2024/12/24 |
