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江苏平安医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182140590”基本信息
注册证编号苏械注准20182140590 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏平安医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇工业园
生产地址扬州市头桥镇工业园
产品名称自粘性无菌敷料
管理类别第二类
型号规格A型、B型
结构及组成/主要组成成分自粘性无菌敷料由基材(含医用压敏胶)、吸水垫、隔离纸组成。按基材材料不同分为A型和B型两种,A型基材采用非织造布制成,B型基材采用聚氨酯(PU)膜制成,医用压敏胶采用丙烯酸材料制成,吸水垫采用非织造布制成,隔离纸采用离型纸制成。按尺寸不同分为36个规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供伤口护创用
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/10/13
生效日期2022/10/13
有效期至2028/3/18
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