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苏州吉美瑞医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172041682”基本信息
注册证编号苏械注准20172041682 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州吉美瑞医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所张家港市锦丰镇杨锦公路527号
生产地址张家港市锦丰镇杨锦公路527号
产品名称组合式外固定支架
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分组合式外固定支架根据其在搭建的支架中功能的不同,分为夹持件、联接件。该产品以无菌和非无菌两种状态提供,无菌产品经辐射灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途与金属骨针配套,供临床骨科外固定用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/5/7
生效日期2022/5/7
有效期至2027/9/13
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